ما هو مرض ستارغاردت (تنكس الشبكية المبكر)؟
يعرف مرض ستارغاردت بأنه تنكس الشبكية المبكر ويحدث لأسباب وراثية ويصيب البقعة وهي الجزء المسئول في الشبكية عن الرؤية المركزية التي نستخدمها في القراءة ومشاهدة التلفزيون والتعرف على الوجوه.
يقول الدكتور أحمد عدلي جراح الشبكية والجسم الزجاجي أن مرض ستارغاردت هو اضطراب جيني وراثي قد يصيب العيون مسببًا فقدان بصر كلي أو جزئي بالتدريج لافتا إلى أن هذا المرض أحد أكثر أنواع مرض التنكس البقعي اليفعي شيوعًا.
أضاف “عدلي” أن مرض ستارغاردت يحدث بسبب تراكم مواد دهنية معينة في منطقة البقعة من شبكية العين مما يؤثر سلبا على بعض خلايا الشبكية وتدهور الرؤية المركزية، وتدني القدرة على تمييز الألوان.
أعراض مرض ستارغاردت:
تبدأ أعراض مرض ستارغاردت في الظهور بشكل تدريجي حيث يعاني الأطفال والمراهقون من المشاكل التالية:
- ظهور النقاط العمياء (مناطق رمادية ) في مركز المجال البصري.
- صعوبة في القراءة.
- يمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر الشديد جدا.
- تتأثر رؤية المريض للألوان.
- خلل في الرؤية المركزية مثل: ضبابية الرؤية، وإعتام في بعض مناطق الرؤية.
- صعوبة تمييز الأشكال بوضوح.
- صعوبة قراءة الكلام المكتوب بخط صغير.
- ظهور بقع بارزة وصفراء على الشبكية.
- صعوبة تركيز النظر على غرض معين، أو قصر البصر.
- حاجة البصر لوقت أطول للتأقلم عند الانتقال بين مناطق تختلف فيها الإضاءة، من منطقة معتمة لمنطقة مضاءة أو العكس.
أقرأ أيضا : الفرق بين المياه البيضاء والزرقاء
علاج مرض ستارغاردت:
أكد الدكتور احمد عدلي جراح شبكية العين والجسم الزجاجي على ضرورة فحص شامل للعين يتضمن الاختبارات التالية :
- تصوير الشبكية.
- صورة التألق الذاتي.
- التصوير البصري المقطعي التوافقي (OCT.
- قياس مجال البصر المجهري (Microperimetry) .
- فحص المجال البصري.
تعريف منطقة البقعة؟
تعرف منطقة البقعة بانها أنسجة تتمتع بدرجة عالية من الحساسية تجاه الضوء وتتواجد في المنطقة الخلفية من العين قرب مركز الشبكية وهي مسئولة عن:
الرؤية المركزية، لتمييز التفاصيل البصرية الدقيقة.
تمييز الألوان المختلفة.
أسباب مرض ستارغاردت
يحدث مرض ستارغاردت بسبب خلل في الجين (ABCA4) بسبب طفرة جينية تمنعه من إنتاج بروتين خاص مهمته الرئيسة تخليص العين من بعض المخلفات الخلوية.
تؤدي الطفرة الجينية إلى تراكم المخلفات الخلوية على هيئة تكتلات دهنية صفراء يطلق عليها اسم لِيبُوفُوسين ويؤدي التراكم مع مرور الوقت إلى موت المستقبلات الضوئية لا سيما المخاريط.
كما قد يكون سبب المرض طفرة في جين من نوع (ELOVL4) تسبب تراكم تكتلات دهنية في الشبكية.
وراثة الجين المسؤول عن المرض
أقرأ أيضا : انفصال الشبكية الجزئي
لفهم كيفية اصابة الشخص بهذا المرض يجب فهم كيفية انتقال الطفرة الجينية المسؤول عن المرض بالوراثة حيث تختلف طريقة الوراثة تبعًا للجين المسؤول عن المرض ويمكن شرحها كما يأتي:
يلزم للإصابة بالمرض بسبب الجين من أن يرث الشخص نسخة من الجين المصاب من كلا الوالدين، أما إذا تمت وراثة نسخة واحدة من الجين المصاب من أحد الوالدين، عندها يكون الشخص حاملًا للمرض وغير مصاب، ولكنه قد يمرر المرض لأبنائه مستقبلًا.
أما الجين من نوع (ELOVL4) فلا يلزم لكي يصاب الشخص بالمرض وراثة الوالدين انما يكفي وراثة نسخة واحدة فقط من الجين المصاب من أحد الوالدين.
تشخيص مرض ستارغاردت
لماذا مركز الدكتور أحمد عدلي لتشخيص وعلاج مرض ستارغاردت :
يعد الدكتور أحمد عدلي جراح الشبكية والجسم الزجاجي أفضل طبيب في مصر لتشخيص انفصال الشبكية الجزئي لخبرته الواسعة في المجال بعد أن قام بإجراء اكثر من 9000 عملية ناجحة بين جراحات الشبكية والجسم الزجاجي والمياه البيضاء.
واليك بعض الإجراءات التي قد يتم اتباعها:
- توسعة حدقة العين لتفحص الشبكية عن قرب.
- رصد أية بقع صفراء دالة على المرض.
- تصوير الأوعية بالفلوروسين .
- فحص الجينات وهي أكثر طريقة دقيقة لتشخيص المرض.
- التصوير المقطعي المتسق البصري .
- تصوير الأوعية بخضرة الاندوسيانين .
توصيات بخصوص مرض سارغاردت:
- ارتداء نظارات شمسية عند التعرض لأشعة الشمس.
- حقن العين بأدوية معينة .
- تجنب التدخين.
- تناول كميات كبيرة من فيتامين أ.
